2017年执业药师考试《药学》精选模拟试题

第86题　以下对苯妥英钠描述不正确的是 　　
a.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 　　
b.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 　　
c.本品水溶液呈碱性反应 　　
d.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 　　
e.性质稳定，并不易水解开环

第87题　下列叙述中与吲哚美辛不符的是 　　
a.结构中含有对氯苯甲酰基 　　
b.结构中含有乙酸的部分 　　
c.结构中含有酰胺键 　　
d.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体 　　
e.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

第88题　盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是 　　
a.氧化反应 　　b.加成反应 　　
c.聚合反应 　　d.水解反应 　　e.还原反应

第89题　以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是 　　
a.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐 　　
b.用于周围循环不全时低血压状态的急救 　　
c.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 　　
d.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 　　
e.配制注射剂时不应使用金属容器

第90题　卡托普利与下列叙述不符的是 　　
a.可抑制血管紧张素ⅱ的生成 　　
b.结构中有脯氨酸结构 　　
c.可发生自动氧化生成二硫化合物 　　
d.有类似蒜的特臭 　　
e.结构中含有乙氧羰基

第91题　下类药物中具有降血脂作用的是 　　
a.强心苷类 　　
b.钙通道阻滞剂 　　
c.磷酸二酯酶抑制剂 　　
d.羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂 　　
e.血管紧张素转化酶抑制剂

第92题　下列与硫酸阿托品性质相符的是 　　
a.化学性质稳定，不易水解 　　
b.临床上用作镇静药 　　
c.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色 　　
d.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 　　
e.呈左旋光性

第93题　下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是 　　
a.在基本结构中x为-o-，-nh-，-ch2 　　
b.在基本结构中r与r′不处于同一平面上 　　
c.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类 　　
d.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 　　
e.在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

第94题　以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是 　　
a.苯海拉明 　　b.乙胺嘧啶 　　
c.阿托品 　　d.甲氧苄啶 　　e.溴新斯的明

第95题　下列叙述中与阿昔洛韦不符的是 　　
a.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 　　
b.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 　　
c.为广谱抗病毒药 　　
d.其作用机制为干扰病毒的dna合成并掺入到病毒的dna中 　　
e.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

第96题　为提高青霉素类药物的稳定性，应将 　　
a.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代 　　
b.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代 　　
c.羧基与金属离子或有机碱成盐 　　
d.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代 　　
e.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

第97题　头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是 　　
a.为第一个对头孢菌素c结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物 　　
b.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定 　　
c.侧链为2-噻吩乙酰氨基 　　
d.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物 　　
e.对耐青霉素的细菌有效

第98题　环磷酰胺毒性较小的原因是 　　
a.烷化作用强，剂量小 　　b.体内代谢快 　　
c.抗瘤谱广 　　d.注射给药 　　
e.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

第99题　以下为醋酸地塞米松不含的结构是 　　
a.含有△1，△4两个双键 　　
b.含有11β，17α，21-三个羟基 　　
c.含有16α-甲基 　　
d.含有6α，9α-二氟 　　
e.21-羟基形成醋酸酯

第100题　用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是 　　
a.维生素b6 　　b.维生素d3 　　
c.维生素c 　　d.维生素b1 　

b型题：

第101题　药物分子中引入氨基 　　
a.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性 　　
b.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力 　　
c.增加分配系数，降低解离度 　　
d.影响电荷分布和脂溶性 　　
e.增加水溶性，增加与受体结合力

第102题　药物分子中引入羟基 　　
a.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性 　　
b.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力 　　
c.增加分配系数，降低解离度 　　
d.影响电荷分布和脂溶性 　　
e.增加水溶性，增加与受体结合力

第103题　药物分子中引入酰胺基 　　
a.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性 　　
b.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力 　　
c.增加分配系数，降低解离度 　　
d.影响电荷分布和脂溶性 　　
e.增加水溶性，增加与受体结合力

第104题　药物分子中引入卤素 　　
a.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性 　　
b.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力 　　
c.增加分配系数，降低解离度 　　
d.影响电荷分布和脂溶性 　　
e.增加水溶性，增加与受体结合力

第105题　局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是 　　
a.在体内代谢成亚砜 　　
b.代谢后产生环氧化物，与dna作用生成共价键化合物 　　
c.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 　　
d.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡 　　
e.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第106题　长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是 　　
a.在体内代谢成亚砜 　　
b.代谢后产生环氧化物，与dna作用生成共价键化合物 　　
c.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 　　
d.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡 　　
e.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第107题　黄曲霉b1的致癌机理是 　　
a.在体内代谢成亚砜 　　
b.代谢后产生环氧化物，与dna作用生成共价键化合物 　　
c.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 　　
d.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡 　　
e.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第108题　利多卡因中枢副作用的原因是 　　
a.在体内代谢成亚砜 　　
b.代谢后产生环氧化物，与dna作用生成共价键化合物 　　
c.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 　　
d.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡 　　
e.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第109题　在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物—酸的是 　　
a.螺内酯 　　b.地尔硫（卓） 　　
c.胺碘酮 　　d.洛伐他汀 　　e.氯贝丁酯

第110题　体内主要代谢途径为n-脱乙基的药是 　　
a.螺内酯 　　b.地尔硫（卓） 　　
c.胺碘酮 　　d.洛伐他汀 　　e.氯贝丁酯

第111题　体内代谢主要途径为脱乙酰基，n-脱甲基和o-脱甲基的是 　　
a.螺内酯 　　b.地尔硫（卓） 　　
c.胺碘酮 　　d.洛伐他汀 　　e.氯贝丁酯

第112题　利巴韦林临床用于治疗 　　
a.艾滋病 　　b.全身性带状疱疹 　　
c.艾滋病前期症状 　　d.肺结核 　　e.肝炎

第113题　阿昔洛韦临床用于治疗 　　
a.艾滋病 　　b.全身性带状疱疹 　　
c.艾滋病前期症状 　　d.肺结核 　　e.肝炎

第114题　3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是 　　
a.头孢派酮 　　b.头孢噻吩钠 　　
c.头孢克洛 　　d.头孢噻肟钠 　　e.头孢羟氨苄

第115题　3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是 　　
a.头孢派酮 　　b.头孢噻吩钠 　　
c.头孢克洛 　　d.头孢噻肟钠 　　e.头孢羟氨苄

第116题　3位为乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是 　　
a.头孢派酮 　　b.头孢噻吩钠 　　
c.头孢克洛 　　d.头孢噻肟钠 　　e.头孢羟氨苄

第117题　直接作用于dna，用于治疗脑瘤的药物是 　　
a.甲氨喋呤 　　b.巯嘌呤 　　
c.卡莫氟 　　d.阿糖胞苷 　　e.卡莫司汀

第118题　具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 　　
a.甲氨喋呤 　　b.巯嘌呤 　　
c.卡莫氟 　　d.阿糖胞苷 　　e.卡莫司汀

第119题　具有抑制dna多聚酶及少量掺入dna作用的药物为 　　
a.甲氨喋呤 　　b.巯嘌呤 　　
c.卡莫氟 　　d.阿糖胞苷 　　e.卡莫司汀

第120题　醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为 　　

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