2017执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试题二

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　一、a型题(最佳选择题)共30题。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

　　1.关于药品质量的理解正确的是

　　a.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

　　b.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格

　　c.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

　　d.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

　　e.一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

　　2.下列说法错误的是

　　a.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分

　　b.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

　　c.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用 药、欺骗消费者

　　d.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名

　　e.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

　　3.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括

　　a.低水平

　　b.广覆盖，属地管理

　　c.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗

　　d.单位和职工共同负担

　　e.社会统筹和个人账户相结合

　　4.药品生产企业委托生产药品

　　a.不需要审批，双方签订委托协议即可

　　b.只要委托给合法的生产企业，不需要审批

　　c.由省级药品监督部门审批

　　d.由国家药品监督管理部门审批

　　e.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

　　5.下列按劣药处理的是

　　a.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

　　b.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

　　c.必须批准而未经批准生产、进口的

　　d.被污染的

　　e.直接接触药品的包装材料未经审批的

　　6.下列说法错误的是

　　a.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

　　b.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

　　c.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

　　d.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

　　e.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

　　7.在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士不包括

　　a.药学专家

　　b.医学专家

　　c.护理专家

　　d.药品生产、经营企业、医疗机构、公民和其他有关单位及人员

　　e.经济学专家

　　8.使用品的医务人员必须有

　　a.医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用品

　　b.医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用品

　　c.主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用品

　　d.有处方权的医务人员

　　e.副主任医师以上专业技术职务者

　　9.药品分类管理的原则和宗旨

　　a.加强药品监督管理

　　b.方便群众购药

　　c.彻底解决药品购销中的回扣现象

　　d.推行执业药师资格制度

　　e.保障人民用药安全有效、使用方便

　　10.药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是

　　a.3个月后

　　b.6个月后

　　c.7个月后

　　d.10个月后

　　e.12个月后

　　11.化学说明书格式的内容不包括

　　a.功能主治

　　b.有效期

　　c.用法用量

　　d.孕妇及哺乳期妇女用药

　　e.药物相互作用

　　12.单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的

　　a.予以警告

　　b.给予通报批评

　　c.责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚

　　d.给予通报批评，并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分

　　e.处l千元以上至3万元以下罚款

　　13.药品经营企业各库房的相对湿度为

　　a.45%～55%

　　b.45%～65%

　　c.45%～75%

　　d.50%一75%

　　e.50%～65%

　　14.药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于

　　a.10厘米

　　b.20厘米

　　c.30厘米

　　d.40厘米

　　e.50厘米

　　15.对库存药品进行养护和检查中，应退回的是

　　a.由于异常可能出现问题的药品

　　b.易变质的药品

　　c.已发现质量问题药品的相邻批号药品

　　d.储存时间比较长的药品

　　e.快到有效期的药品

　　16.下列说法错误的是

　　a.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

　　b.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年

　　c.《gsp认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

　　d.gsp认证现场检查由三名gsp检查员组成，实行组长负责制

　　e.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

　　17.对涂改、伪造或以不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员的处理不包括

　　a.发证机构收回证书

　　b.取消执业药师资格

　　c.注销注册

　　d.对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任

　　e.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内

　　18.《药品委托生产批件》有效期不得超过

　　a.一年

　　b.二年

　　c.三年

　　d.五年

　　e.二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限

　　19.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

　　a.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

　　b.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

　　c.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

　　d.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分

　　e.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

　　20.医疗机构制剂是指

　　a.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂

　　b.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂

　　c.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂

　　d.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂

　　e.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂

　　21.下列说法不正确的是

　　a.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

　　b.制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录

　　c.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并

　　操作人、复核人及清场人签字

　　d.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染;100级洁净区内不得设地漏。

　　e.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

　　22.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

　　a.药品监督管理部门制定的原则

　　b.剂型特点

　　c.原料的稳定性试验结果

　　d.制剂的稳定性试验结果

　　e.包装材料的稳定性试验结果

　　23.药品生产企业可以从事以下活动

　　a.在药品集贸市场销售本企业生产的药品

　　b.将处方药销售给非处方药经营单位

　　c.销售更改生产批号但质量合格的药品

　　d.进行药品现货销售活动

　　e.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

　　24.药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

　　a.就地销毁

　　b.及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

　　c.不得自行销售，但可以退、换货

　　d.采取查封、扣押等行政措施

　　e.向法院起诉

　　25.《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，其处罚行为不包括

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